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2025版《中國(guó)藥典》的發(fā)布，標(biāo)志著我國(guó)藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系的進(jìn)一步*。其中，四部0634《凝膠強(qiáng)度測(cè)定法》作為新增或修訂的重要檢測(cè)方法，對(duì)藥用明膠、膠囊用明膠等藥用輔料的質(zhì)量控制提出了更為規(guī)范的技術(shù)要求。該方法的實(shí)施，將直接影響制藥企業(yè)原料采購(gòu)、生產(chǎn)過(guò)程控制及成品放行的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系。本文將對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的核心內(nèi)容進(jìn)行全面解讀，并結(jié)合凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀的實(shí)際應(yīng)用，為制藥行業(yè)質(zhì)量控制人員提供可操作的技術(shù)參考。
2025版《中國(guó)藥典》四部0634《凝膠強(qiáng)度測(cè)定法》是由國(guó)家藥典委員會(huì)組織制定，適用于藥用明膠、膠囊用明膠及其他具有凝膠特性的藥用輔料的凝膠強(qiáng)度測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)明確了凝膠強(qiáng)度的定義、測(cè)試原理、儀器設(shè)備要求、樣品制備方法、測(cè)試條件、結(jié)果計(jì)算與報(bào)告方式，為制藥行業(yè)提供了統(tǒng)一的檢測(cè)依據(jù)。
與以往版本相比，2025版藥典在測(cè)試條件的參數(shù)設(shè)定上更為精確，特別強(qiáng)調(diào)了對(duì)溫度控制、樣品容器規(guī)格、探頭尺寸及測(cè)試速度的嚴(yán)格規(guī)定，確保不同實(shí)驗(yàn)室、不同儀器之間的檢測(cè)結(jié)果具有良好的可比性和重現(xiàn)性。
1. 樣品制備要求
標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定明膠樣品的制備條件：
樣品濃度：明膠溶液濃度為6.67%（取7.5 g樣品，加入105 ml水）
溶脹時(shí)間：加蓋靜止1-4小時(shí)，使樣品充分吸水溶脹
溶解溫度：65±2℃水浴加熱15分鐘，期間攪拌使樣品溶解
冷卻條件：室溫下冷卻15分鐘
恒溫條件：加膠塞后，于10.0±0.1℃冰浴中保持17±1小時(shí)
這些參數(shù)的嚴(yán)格控制，確保了樣品在測(cè)試前達(dá)到統(tǒng)一的凝膠化狀態(tài)，消除了因樣品處理差異帶來(lái)的測(cè)試誤差。
2. 測(cè)試條件規(guī)定
標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)試過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù)作出明確規(guī)定：
探頭規(guī)格：柱形探頭，直徑12.7±0.1 mm
測(cè)試速度：0.5 mm/s
刺入深度：4 mm
樣品容器：內(nèi)徑59±1 mm，高度85 mm的樣品瓶
測(cè)定點(diǎn)：樣品表面的中心點(diǎn)
3. 結(jié)果計(jì)算與報(bào)告
測(cè)試過(guò)程中，儀器記錄力值-位移曲線，取曲線峰值（即最大力）作為單次測(cè)量值。最終報(bào)告值為兩次平行測(cè)量的平均值。這一計(jì)算方式有效減少了單次測(cè)量可能帶來(lái)的偶然誤差，提高了檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司研發(fā)的凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀，在設(shè)計(jì)之初便充分考慮了《中國(guó)藥典》及其他國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試要求，其技術(shù)參數(shù)與0634方法高度匹配：
| 藥典0634要求 | 凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀參數(shù) |
|---|---|
| 柱形探頭12.7±0.1 mm | 標(biāo)配12.7 mm柱形探頭，精度符合要求 |
| 測(cè)試速度0.5 mm/s | 速度調(diào)節(jié)范圍1-100 mm/min，可精確設(shè)定0.5 mm/s |
| 位移精度要求 | 位移精度0.01 mm，滿足刺入深度控制要求 |
| 溫度控制10.0±0.1℃ | 配合恒溫浴槽使用，精確控制樣品溫度 |
| 力值測(cè)量 | 試驗(yàn)范圍0-50 N，檢測(cè)精度0.5% F.S. |
儀器配備的PLC工業(yè)控制系統(tǒng)與7英寸TFT液晶觸摸屏，使操作人員能夠輕松設(shè)定符合藥典要求的測(cè)試參數(shù)，實(shí)時(shí)監(jiān)控測(cè)試過(guò)程，確保每一步操作均嚴(yán)格遵循0634方法的規(guī)定。
結(jié)合藥典0634方法規(guī)定，使用凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀進(jìn)行明膠樣品測(cè)試的操作流程如下：
第一步：樣品制備
準(zhǔn)確稱取7.5 g明膠樣品，置于符合規(guī)格要求的樣品瓶中
加入105 ml水，加蓋靜置1-4小時(shí)
將樣品瓶放入65±2℃水浴中加熱15分鐘，期間攪拌
取出后在室溫下冷卻15分鐘
加膠塞，將樣品瓶置于10.0±0.1℃冰浴中恒溫17±1小時(shí)
測(cè)試前擦干樣品瓶外壁水分
第二步：參數(shù)設(shè)置
打開(kāi)凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀電源，進(jìn)入測(cè)試界面
通過(guò)觸摸屏設(shè)置測(cè)試速度：0.5 mm/s（即30 mm/min）
設(shè)置刺入深度：4 mm
確認(rèn)探頭規(guī)格為12.7 mm柱形探頭
第三步：測(cè)試執(zhí)行
將樣品瓶置于載物平臺(tái)中心位置
調(diào)整平臺(tái)高度，使探頭末端接近樣品表面
啟動(dòng)測(cè)試，探頭以設(shè)定速度勻速下降
探頭刺入樣品表面中心點(diǎn)，系統(tǒng)實(shí)時(shí)記錄力值變化
當(dāng)探頭達(dá)到設(shè)定深度后自動(dòng)停止并回位
系統(tǒng)自動(dòng)識(shí)別力值-位移曲線中的峰值力
第四步：結(jié)果處理
記錄單次測(cè)試的峰值力數(shù)值
重復(fù)上述步驟進(jìn)行第二次平行測(cè)試
取兩次測(cè)量值的平均值作為最終報(bào)告值
通過(guò)內(nèi)置微型打印機(jī)輸出測(cè)試報(bào)告
在按藥典0634方法進(jìn)行凝膠強(qiáng)度測(cè)定時(shí)，需特別注意以下幾點(diǎn)：
溫度控制的準(zhǔn)確性：樣品在冰浴中的恒溫過(guò)程是整個(gè)測(cè)試的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，溫度波動(dòng)應(yīng)控制在±0.1℃范圍內(nèi)，建議使用高精度恒溫浴槽。
樣品瓶規(guī)格的符合性：必須使用內(nèi)徑59±1 mm、高度85 mm的樣品瓶，瓶口應(yīng)能配合膠塞密封。
探頭清潔與維護(hù)：每次測(cè)試后應(yīng)及時(shí)清潔探頭，避免樣品殘留影響后續(xù)測(cè)試結(jié)果。
平行測(cè)試的一致性：兩次平行測(cè)試應(yīng)使用同一批次制備的樣品，確保測(cè)試條件一致。
2025版《中國(guó)藥典》0634凝膠強(qiáng)度測(cè)定法的實(shí)施，為藥用明膠及相關(guān)輔料的質(zhì)量控制提供了科學(xué)、統(tǒng)一的技術(shù)依據(jù)。對(duì)于制藥企業(yè)而言，選擇符合藥典要求的凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀，建立標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程，是確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的基礎(chǔ)。濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀，以其高精度、高穩(wěn)定性及與藥典方法的匹配，成為制藥企業(yè)質(zhì)量控制的理想選擇。通過(guò)嚴(yán)格執(zhí)行藥典標(biāo)準(zhǔn)，制藥企業(yè)能夠有效保障藥品質(zhì)量，提升產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
