產(chǎn)品列表 / products
3-20
在臨床輸液、麻醉給藥等場(chǎng)景中，動(dòng)力驅(qū)動(dòng)注射泵用注射器需要長時(shí)間安裝在注射泵上，在持續(xù)機(jī)械推力作用下工作。其活塞推力性能直接關(guān)系到輸液流速的穩(wěn)定性和給藥精度。YY/T0573.2-2018《一次性使用無菌注射器第2部分：動(dòng)力驅(qū)動(dòng)注射泵用注射器...
3-19
對(duì)于胰島素注射器而言，活塞處的密封性能是確保劑量準(zhǔn)確性和防止藥液污染的核心屏障。若活塞在抽吸藥液時(shí)發(fā)生空氣泄漏，輕則導(dǎo)致抽吸劑量不足，重則可能使空氣進(jìn)入藥液形成氣泡，直接影響治療效果。即將于2026年10月1日實(shí)施的YY/T0497-202...
3-19
在胰島素注射器的質(zhì)量控制體系中，針管與針座的連接強(qiáng)度是確保臨床使用安全的核心指標(biāo)。連接強(qiáng)度不足可能導(dǎo)致注射過程中針頭脫落（俗稱“飛針”），造成藥液泄漏、劑量不準(zhǔn)甚至組織損傷。即將于2026年10月1日實(shí)施的YY/T0497-2025《一次性...
3-19
對(duì)于胰島素注射器這類需要患者自行給藥的醫(yī)療器械，活塞推動(dòng)的“手感”直接關(guān)系到劑量準(zhǔn)確性和治療依從性。研究表明，0.3N的活塞滑動(dòng)力偏差可使胰島素推注劑量誤差高達(dá)8%，遠(yuǎn)超糖尿病患者安全閾值。即將于2026年10月1日實(shí)施的YY/T0497-...
3-19
在注射器制造領(lǐng)域，質(zhì)量控制絕非于成品檢驗(yàn)。從原材料入廠、組件加工到成品出廠，每一個(gè)環(huán)節(jié)的力學(xué)性能測(cè)試都是保障最終產(chǎn)品安全有效的基石。對(duì)于大型注射器制造商而言，構(gòu)建覆蓋連接件、針管、外套的全生命周期力學(xué)測(cè)試體系，是實(shí)現(xiàn)質(zhì)量可追溯、降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)...
3-19
在一次性使用無菌注射器的質(zhì)量控制中，物理性能測(cè)試是確保產(chǎn)品安全性和使用性能的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》作為基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了多項(xiàng)物理性能要求。然而，在實(shí)際質(zhì)量控制中，僅知曉標(biāo)準(zhǔn)名稱遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，真正決定注射器質(zhì)量的...
3-18
在全球疫苗接種和公共衛(wèi)生安全領(lǐng)域，自毀型注射器和防重復(fù)使用注射器發(fā)揮著不可替代的作用。這兩類產(chǎn)品通過特殊結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，在使用后自動(dòng)失效或鎖定，從物理結(jié)構(gòu)上杜絕重復(fù)使用導(dǎo)致的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。然而，如果自毀機(jī)制“不毀”——注射完成后芯桿仍可再次拉動(dòng)、...
3-18
對(duì)于糖尿病患者而言，胰島素注射器就是他們?nèi)粘Ｉ畹囊徊糠?。這支小小的注射器，其滑動(dòng)性能是否順暢、針座連接是否牢固，直接關(guān)系到患者的用藥體驗(yàn)和劑量準(zhǔn)確性。即將于2026年10月1日正式實(shí)施的YY/T0497-2025《一次性使用無菌胰島素注射...
3-18
在臨床注射操作中，醫(yī)護(hù)人員和患者最直觀的感受莫過于“這支針好不好推”。當(dāng)注射器推動(dòng)時(shí)感覺“費(fèi)力”或出現(xiàn)“卡頓”，不僅影響操作體驗(yàn)，更可能帶來安全隱患。研究表明，滑動(dòng)性能不佳的注射器，其阻力波動(dòng)不僅會(huì)導(dǎo)致注射速度不均勻，還可能影響藥物劑量的準(zhǔn)...
3-18
一、臨床不良事件：斷針與“飛針”并非偶然在臨床醫(yī)療操作中，注射針斷針或從注射器上脫落（俗稱“飛針”）是嚴(yán)重的不良事件，可能導(dǎo)致患者組織損傷、異物殘留，甚至引發(fā)醫(yī)療糾紛。2025年12月，鎮(zhèn)江某醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于其生產(chǎn)的一次性使用麻醉...
